সচরাচর জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন (FAQ)
1. সাধারণত কখন লক্ষণ শুরু হয়?
প্রাপ্তবয়স্ক-শুরুর: ৩০-৫০ বছর বয়সে (সাধারণত)
জুভেনাইল (কিশোর): ২০ বছরের আগে (৫-১০% ক্ষেত্রে)
বিলম্বিত-শুরুর: ৬০ বছর পর (কদাচিৎ)
2. হান্টিংটন কিভাবে বংশগত হয়?
৫০% ঝুঁকি: আক্রান্ত পিতা বা মাতার প্রতিটি সন্তানের রোগের জিন পাবার সম্ভাবনা ৫০%
অটোসোমাল ডমিনেন্ট: একটি জিনই রোগ সৃষ্টির জন্য যথেষ্ট
জিন স্কিপ করে না: প্রজন্ম বাদ দেয় না
পুরুষ-নারী সমান: উভয় লিঙ্গ সমানভাবে আক্রান্ত হতে পারে
3. আমার বাবা/মা'র হান্টিংটন থাকলে আমার কি হবে?
৫০% সম্ভাবনা আপনি জিনটি পেয়েছেন
জিন পেলে: ১০০% সম্ভাবনা আপনি রোগে আক্রান্ত হবেন (যদি স্বাভাবিক আয়ু পান)
জিন না পেলে: ০% সম্ভাবনা রোগ হওয়ার, এবং আপনি পরবর্তী প্রজন্মে এটি পৌঁছে দিতে পারবেন না
4. বাংলাদেশে হান্টিংটন টেস্টিং কোথায় পাওয়া যায়?
প্রেডিকটিভ টেস্টিং (লক্ষণ প্রকাশের আগে):
ল্যাব: লালপাথল্যাবস, ঢাকা
পরীক্ষা: CAG রিপিট এক্সপ্যানশন টেস্ট
প্রক্রিয়া:
১. জেনেটিক কাউন্সেলিং (অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ)
২. রক্ত নমুনা সংগ্রহ
৩. জিন বিশ্লেষণ (সাধারণত ২-৪ সপ্তাহ)
৪. ফলাফল + ফলো-আপ কাউন্সেলিং
ডায়াগনস্টিক টেস্টিং (লক্ষণ থাকলে):
প্রধান সরকারি হাসপাতালের নিউরোলজি বিভাগ
বঙ্গবন্ধু শেখ মুজিব মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়
ঢাকা মেডিকেল কলেজ হাসপাতাল
5. জেনেটিক টেস্টিং-এর আগে কি বিবেচনা করা উচিত?
আইনী: বীমা, চাকরি, বৈবাহিক সম্পর্কে প্রভাব
মানসিক: উদ্বেগ, বিষণ্ণতা, আত্মহত্যার ঝুঁকি
পারিবারিক: সম্পর্কের পরিবর্তন, গোপনীয়তা
আর্থিক: পরীক্ষা ও চিকিৎসার খরচ
সিদ্ধান্ত: "জানা vs না জানা" - ব্যক্তিগত পছন্দ
6. হান্টিংটনের কোন চিকিৎসা আছে কি?
বর্তমান অবস্থা:
নিরাময় নেই: বর্তমানে রোগ সারানোর চিকিৎসা নেই
লক্ষণ ব্যবস্থাপনা: ওষুধ ও থেরাপির মাধ্যমে জীবনমান উন্নয়ন
গবেষণা চলমান: বিশ্বব্যাপী ১০০+ ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল
ব্যবস্থাপনা পদ্ধতি:
ওষুধ: নড়াচড়া কমানো, মানসিক লক্ষণ নিয়ন্ত্রণ
ফিজিওথেরাপি: শক্তি ও ভারসাম্য বজায় রাখা
অকুপেশনাল থেরাপি: দৈনন্দিন কাজে স্বাধীনতা
স্পিচ থেরাপি: কথা বলা ও গিলতে সাহায্য
পুষ্টিগত সমর্থন: ওজন ও শক্তি বজায় রাখা
7. রোগের গতি কেমন?
রোগ শুরু হওয়ার পর সাধারণত:
১৫-২০ বছর জীবন প্রত্যাশা
প্রথম ৫ বছর: হালকা লক্ষণ, স্বাধীন জীবনযাপন
পরবর্তী ৫ বছর: মাঝারি লক্ষণ, কিছু সহায়তা প্রয়োজন
শেষ ৫-১০ বছর: তীব্র লক্ষণ, পূর্ণকালীন পরিচর্যা প্রয়োজন